Propecia Generik


  • Generic Strattera
  • Tablety přípravku PROPECIA (finasterid) obsahují jako aktivní složku finasterid. Finasterid, syntetická 4-azasteroidní sloučenina, je specifickým inhibitorem steroidní 5a-reduktázy typu II, intracelulárního enzymu, který konvertuje androgenní testosteron na 5α-dihydrotestosteron (DHT). Finasterid je bílý krystalický prášek s teplotou tání blízkou 250 ° C. Je snadno rozpustný v chloroformu a rozpouštědlech s nižším alkoholem, ale je prakticky nerozpustný ve vodě.
    Privacy

    Propecia Generik 1mg

    Produkt DÁVKOVÁNÍ MNOŽSTVÍ Za Cena Objednat
    Propecia Generik1mg30 PilulkaCZK38CZK1,138
    Propecia Generik1mg60 PilulkaCZK29CZK1,750
    Propecia Generik1mg90 PilulkaCZK28CZK2,516

    Zpět na začátek
    Tablety přípravku PROPECIA (finasterid) jsou potahované tablety pro perorální podání. Každá tableta obsahuje 1 mg finasteridu a následující neaktivní složky: monohydrát laktosy, mikrokrystalickou celulózu, předželatinovaný škrob, sodnou sůl glykolátu škrobu, hydroxypropylmethylcelulózu, hydroxypropylcelulózu, oxid titaničitý, stearát hořečnatý, mastek, docusát sodný, žlutý oxid železitý a červený železitý kysličník.

    Propecia Prodej na generikashop.cz!
    Propecia Koupit (finasteride) Filmové potahované tablety, volná zásilka.

    INDIKACE
    PROPECIA® je indikován k léčbě vypadávání vlasů mužských vzorků (androgenetická alopecie) pouze u mužů.
    Účinnost při bitemální recesi nebyla stanovena.
    Přípravek PROPECIA není určen pro použití u žen.

    DÁVKOVÁNÍ A ADMINISTRATION
    Přípravek PROPECIA lze podávat s jídlem nebo bez jídla.
    Doporučená dávka přípravku PROPECIA je jedna tableta (1 mg) užívaná jednou denně.
    Obecně platí, že denní užívání po dobu tří měsíců nebo déle je nutné předtím, než se objeví přínos. Pokračuje v užívání, aby se udržel přínos, který by měl být periodicky přehodnocován. Odstoupení od léčby vede k zrušení účinku během 12 měsíců.

    Skladování a Propecia Zkušenosti
    Č. 6642 - tablety přípravku PROPECIA, 1 mg, jsou světlehnědé, osmiboké, filmem potažené konvexní tablety s "stylizovaným symbolem P" na jedné straně a PROPECIA na straně druhé. Jsou dodávány takto:
    Skladujte při pokojové teplotě, 15-30 ° C (59-86 ° F). Uchovávejte kontejner uzavřený a chránit před vlhkostí.

    VEDLEJŠÍ EFEKTY
    Zkušenosti s klinickými testy
    Vzhledem k tomu, že klinické studie se provádějí za velmi rozdílných podmínek, míra nežádoucích účinků pozorovaná v klinických studiích léku nemůže být přímo srovnávána s hodnotami v klinických studiích jiného léčiva a nemusí odrážet míru pozorovanou v klinické praxi.
    Klinické studie přípravku PROPECIA (Finasterid 1 mg) v léčbě vypadávání vlasů u mužů Ve třech kontrolovaných klinických studiích s přípravkem PROPECIA trvající dvanácti měsíců bylo 1,4% pacientů užívajících přípravek PROPECIA (n = 945) přerušeno z důvodu nežádoucích účinků, které byly považovány za pravděpodobně, pravděpodobně nebo rozhodně spojené s užíváním léčiva (1,6% u placeba; = 934).
    Klinické nežádoucí účinky, které byly hlášeny jako pravděpodobně, pravděpodobně nebo definitivně léčivé, u ≥ 1% pacientů léčených přípravkem PROPECIA nebo placebo jsou uvedeny v tabulce 1.

    VAROVÁNÍ
    Zahrnuto v rámci části "OPATŘENÍ"

    OPATŘENÍ
    Expozice žen - riziko plodu u mužů
    Přípravek PROPECIA není určen pro použití u žen. Ženy by neměly ošetřovat rozdrcené nebo rozbité tablety přípravku PROPECIA, pokud jsou těhotné nebo by mohly být těhotné z důvodu možnosti absorpce finasteridu a následného potenciálního rizika pro plod mužského pohlaví. Tablety přípravku PROPECIA jsou potaženy a zabraňují kontaktu s aktivní složkou během běžné manipulace za předpokladu, že tablety nebyly rozbité nebo rozdrceny. [Viz POKYNY A POUŽITÍ, KONTRAINDIKACE, POUŽITÍ V JAKÝCHKOLIV NÍZKOSTI, JAK DODÁVANÉ INFORMACE A INFORMACE O PACIENTECH]

    Účinky na prostatický specifický antigen (PSA)
    V klinických studiích s přípravkem PROPECIA (finasterid, 1 mg) u mužů ve věku 18-41 let se průměrná hodnota sérového antigenu prostatického prostatického (PSA) snížila z výchozí hodnoty 0,7 ng / ml na hodnotu 0,5 ng / ml v měsíci 12. Dále, v klinických studiích s přípravkem PROSCAR (finasterid, 5 mg) u starších mužů, kteří mají benigní hyperplázi prostaty (BPH), se hladiny PSA sníží přibližně o 50%. Jiné studie s přípravkem PROSCAR ukázaly, že může také způsobit snížení sérového PSA v přítomnosti rakoviny prostaty. Tato zjištění by měla být brána v úvahu při správné interpretaci sérového PSA při hodnocení mužů léčených finasteridem. Jakýkoli potvrzený nárůst z nejnižší hodnoty PSA během léčby přípravkem PROPECIA může signalizovat přítomnost rakoviny prostaty a měl by být hodnocen, i když jsou hladiny PSA stále v normálním rozmezí u mužů, kteří neužívají inhibitor 5a-reduktázy. Nedodržení léčby přípravkem PROPECIA může také ovlivnit výsledky testů PSA.

    Zvýšené riziko vysokého stupně rakoviny prostaty s inhibitory 5a-reduktázy
    U mužů ve věku 55 let a starších s normálním digitálním rektálním vyšetřením a PSA ≤3,0 ng / ml na počátku užívání finasteridu 5 mg / den (5násobek dávky přípravku PROPECIA) v 7leté prevenci proti karcinomu prostaty (PCPT) Gleason skóre 8-10 rakoviny prostaty (finasterid 1,8% vs. placebo 1,1%). [Viz NEPOUŽITÉ REAKCE] Podobné výsledky byly pozorovány u 4leté placebem kontrolované klinické studie s jiným inhibitorem 5a-reduktázy (dutasteridem, AVODART) (1% dutasteridu vs. 0,5% placeba). Inhibitory 5a-reduktázy mohou zvýšit riziko vzniku rakoviny prostaty vysoké kvality. Zda vliv účinků inhibitorů 5a-reduktázy na snížení objemu prostaty nebo faktory související se studiem ovlivnil výsledky těchto studií nebyl stanoven.

    Kategorie blogů
    Stránky blogu